Hela細胞的特點是具有非常高的細胞分裂速度，能夠無限制地增殖，這使得它成為了人體細胞系中的一種難得的寶貴資源。廣泛應(yīng)用于癌癥研究、人類細胞的生物學行為研究以及藥物篩選等領(lǐng)域。可以提供研究癌癥病理生理學的理想模型。科學家們可以利用細胞來研究癌細胞生長和擴散的過程，以及尋找抑制癌細胞生長的藥物，這對于癌癥的早期診斷和治療具有重要意義。
 

　　其次，也常用于研究人類細胞的基本生物學行為。通過觀察細胞分裂、細胞凋亡和基因表達等過程，科學家可以更好地了解人類細胞的機制和功能。此外，也可以作為細胞培養(yǎng)的控制樣本，用于評估實驗方法和技術(shù)的可行性?？茖W家可以評估其對癌細胞的抑制效果或保護效果，從而為藥物研發(fā)和疫苗生產(chǎn)提供寶貴的參考。

  

　　Hela細胞的操作使用步驟：
 

　　1.儲存：購買時，需要將其儲存在低溫(通常為液氮存儲)的條件下。
 

　　2.解凍：將它從液氮存儲罐中取出，將其迅速浸入37°C的水浴中解凍。
 

　　3.培養(yǎng)基調(diào)配：根據(jù)實驗需要，制備含有培養(yǎng)基(如DMEM)和適當濃度的血清(通常為10%)的培養(yǎng)基。
 

　　4.接種：將解凍后的迅速轉(zhuǎn)移至含有培養(yǎng)基的無菌培養(yǎng)器皿中。
 

　　5.培養(yǎng)：將培養(yǎng)器皿放入CO2培養(yǎng)箱中，維持細胞培養(yǎng)箱中的適宜條件(通常為37°C，5%CO2)。
 

　　6.傳代：當細胞密度達到80-90%時，使用胰酶等酶將細胞從培養(yǎng)器皿上剝離下來，并進行適當?shù)南♂尯笾匦陆臃N到新的培養(yǎng)器皿中。
 

　　Hela細胞的維護保養(yǎng)方法：
 

　　1.常規(guī)檢測：定期通過顯微鏡觀察細胞形態(tài)是否正常，檢測細胞污染情況。
 

　　2.培養(yǎng)基更換：每2-3天更換一次培養(yǎng)基，以補充足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。
 

　　3.細胞密度控制：細胞密度不宜過高或過低，通常在80-90%范圍內(nèi)，超過此范圍可能會導致細胞生長不良或細胞死亡。
 

　　4.污染防治：嚴格遵守無菌操作規(guī)范，定期檢測細胞培養(yǎng)是否存在污染。
 

　　5.凍存：定期將細胞進行凍存，以備不時之需。
 

　　6.傳代次數(shù)控制：細胞傳代次數(shù)不宜過多，通常在10-20次之間進行重新分代。